Что такое CRISPR:
Это называется крылом CRISPR. Последовательность ДНК в бактериях, полученный от вирусов, которыми они были атакованы. Этим способом, бактерии могут обнаруживать и уничтожать ДНК этого вируса в будущем, выступая в качестве системы защиты бактерий..
Это также известно как Технология CRISPR / Cas9Этот последний акроним относится к серии белков нуклеаз.
Аббревиатура CRISPR образована от слов на английском языке Кластерные короткие палиндромные повторы с регулярными интервалами, которые переводятся на испанский как «Сгруппированные и регулярно чередующиеся короткие палиндромные повторы».
Технология CRISPR / Cas9 Он считается молекулярным инструментом, с помощью которого можно исправлять и редактировать геномы любой клетки..
Его функция состоит в том, чтобы точно разрезать последовательность ДНК, чтобы изменить ее, либо путем удаления разрезанной части, либо путем вставки новой ДНК. В этом смысле гены видоизменяются.
CRISPR исследования
Исследования CRISPR появились в 1987 году, когда группа ученых обнаружила, что некоторые бактерии способны защищаться от вирусов.
существовать бактерии, у которых есть ферменты, способные отличить генетический материал от бактерий и вирусов, так что, наконец, они разрушают ДНК вируса.
Позже, картируя геномы различных бактерий, ученые заметили повторение последовательностей у бактерий, особенно архей. Эти последовательности были палиндромными повторами, и, по-видимому, без конкретной функции.
Указанные повторы были разделены последовательностями, называемыми «спейсерами», которые были похожи на последовательности других вирусов и плазмид.
В свою очередь, этим повторам и спейсерам предшествовала лидерная последовательность, которую специалисты назвали сначала «регулярно сгруппированными короткими повторами», а затем сокращением CRISPR, по которым она в настоящее время распознается.
Аналогичным образом было обнаружено, что есть некоторые гены, связанные с последовательностями CRISPR, которые могут кодировать нуклеазы, и которые известны как гены cas. Эти гены характеризуются способностью брать часть вирусной ДНК, изменять ее и включать в последовательности CRISPR.
Различные вирусы могут проникать в бактерии и контролировать различные клеточные компоненты. Тем не мение, есть бактерии, у которых есть сложная система защиты комплексом, содержащим связанный с РНК белок Cas, который продуцируется в последовательностях CRISPR.
Это позволяет генетическому материалу вируса быть связанным с указанным комплексом и быть инактивированным, поскольку белки Cas могут включать его и модифицировать в последовательности CRISPR. Таким образом, если вы снова обнаружите этот вирус в будущем, вы сможете деактивировать его и атаковать быстрее и проще.
После нескольких лет исследований CRISPR превратился в молекулярный инструмент с возможностью редактирования ДНК. Он был протестирован в различных лабораторных исследованиях, и ученые считают, что это может быть полезная технология для лечения различных заболеваний.
Шаги редактирования CRISPR
Редактирование генома с помощью CRISPR / Cas9 осуществляется в два этапа. в первая ступень направляющая РНК, специфичная для последовательности ДНК, связывается с ферментом Cas9. Затем Cas9 (фермент эндонуклеаза, разрывающий связи нуклеиновых кислот) действует и разрезает ДНК.
в вторая стадия активируются механизмы репарации разрезанной ДНК. Это может быть выполнено двумя способами: один механизм будет стремиться вставить часть цепи ДНК в промежуток, оставленный разрезом, что приведет к потере первоначальной функции ДНК.
С другой стороны, второй механизм позволяет прикрепить определенную последовательность ДНК в пространстве, оставленном разрезом на первом этапе. Эта последовательность ДНК будет предоставлена другой клеткой и приведет к различным изменениям.
